Lennox-Gastaut-Syndrom: Ursachen, Symptome und Behandlung

Lennox-Gastaut-Syndrom (LGS) ist eine seltene und schwere Art von Epilepsie, die in der Kindheit beginnt. Kinder mit LGS haben Anfälle oft, und sie haben verschiedene Arten von Anfällen.

Die Anfälle beginnen in der Regel im Alter zwischen 2 und 6 Kinder mit LGS haben Lernschwierigkeiten und Entwicklungsverzögerungen (wie Sitzen, Krabbeln, zu Fuß), die mittelschwerer bis schwerer sein kann. Sie können auch Verhaltensprobleme haben.

Jedes Kind entwickelt sich anders, und es ist unmöglich, vorherzusagen, wie ein Kind mit LGS tun wird. Während die meisten Kinder laufenden Anfälle haben und eine gewisse Form einer Behinderung des Lernens, reagieren einige können gut auf die Behandlung und weniger Anfälle haben.

Andere können weiterhin oft Anfälle zu haben, sowie Probleme mit dem Denken, Entwicklung und Verhalten und wird Hilfe bei Aktivitäten des täglichen Lebens benötigen. Manche Eltern finden, dass eine spezielle Diät, die ketogene Diät genannt, hilft.

Ein Visual Guide to Epilepsie

Ärzte wissen nicht immer, was ein Kinder LGS verursacht. In einigen Fällen könnte es verursacht werden durch

Kinder mit LGS haben häufige und schwere Anfälle. Und sie haben oft verschiedene Arten von Anfällen, einschließlich

Atonic Anfälle. Auch als “Angriffe fallen”, weil die Person, Muskeltonus verliert und auf den Boden fallen. Ihre Muskeln können Ruck. Diese Anfälle sind kurz, in der Regel ein paar Sekunden dauern.

Tonic Anfälle. Diese Anfälle verursachen den Körper der Person zu versteifen und kann für ein paar Sekunden bis zu einer Minute dauern. Sie sind meist geschehen, wenn die Person schläft. Wenn sie geschehen, wenn die Person wach ist, können sie Stürze verursachen. Wie atonic Anfälle, werden sie auch Tropfen Angriffe genannt.