leber kongenitale Amaurose

importan; Es ist möglich, dass der Haupttitel des Berichts Leber kongenitale Amaurose ist nicht der Name, den Sie erwartet. Bitte überprüfen Sie die Synonyme Auflistung der alternativen Namen zu finden (n) und Unordnung Unterteilung (en) in diesem Bericht behandelten.

Leber kongenitale Amaurose (LCA) ist eine seltene, genetisch bedingte Augenerkrankung. Die betroffenen Kinder sind bei der Geburt oft blind. Andere Symptome können Schielen umfassen (Strabismus, schnelle, unwillkürliche Augenbewegungen (Nystagmus, ungewöhnliche Lichtempfindlichkeit (Photophobie; Eintrübung der Linsen der Augen (Katarakt, und / oder eine Kegelform an der Vorderseite des Auges (Keratokonus). LCA ist in der Regel als eine autosomal-rezessive genetisch bedingte Erkrankung vererbt.

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Dies ist ein Auszug aus einem Bericht der National Organization for Rare Disorders (NORD). Eine Kopie des vollständigen Berichts kann kostenlos von der NORD-Webseite für registrierte Benutzer heruntergeladen werden. Der vollständige Bericht enthält zusätzliche Informationen, einschließlich der Symptome, Ursachen, betroffene Bevölkerung, im Zusammenhang mit Erkrankungen, Standard- und experimentellen Therapien (falls vorhanden), und Referenzen aus der medizinischen Literatur. Für eine Volltextversion dieses Thema gehen, zu www.rarediseases und klicken Sie auf der Seltenen Krankheit Datenbank unter “Rare Disease Information”.

Die Informationen in diesem Bericht ist nicht für diagnostische Zwecke bestimmt sind. Es wird nur zu Informationszwecken zur Verfügung gestellt. NORD empfiehlt, dass die Betroffenen den Rat oder Rat ihrer eigenen persönlichen Ärzte suchen.

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Diese Krankheit Eintrag wird am Ende des Themas auf medizinische Informationen über den Zeitpunkt basiert. Da NORD Ressourcen begrenzt sind, ist es nicht möglich, jeden Eintrag in der Datenbank für seltene Krankheiten zu halten vollständig aktuell und korrekt. Bitte erkundigen Sie sich bei den genannten Agenturen im Bereich Ressourcen für die aktuellsten Informationen über diese Erkrankung.

Für weitere Informationen und Unterstützung über seltene Erkrankungen, kontaktieren Sie bitte die National Organization for Rare Disorders bei P. O. Box 1968, Danbury, CT 06813-1968, Telefon (203) 744-0100, Website www.rarediseases oder E-Mail-Waise @ rarediseases

Zuletzt aktualisiert: 11/10/201; Copyright 1986, 1987, 1990, 1996, 1997, 2001, 2010 National Organization for Rare Disorders, Inc.

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